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La meglumina de flunixin es un potente agente analgésico no esteroidal y no narcótico, derivado del ácido nicotínico; adicionalmente tiene actividad antiinflamatoria y antipiretica (AINE).
Esconsiderablemente más potente como analgésico que la pentazocina, la meperidina y la codeína.
Equinos: La meglumina de flunixin es cuatro veces más potente que la fenilbutazona cuando en cuestión a la reducción de cojeras e inflamaciones en caballos. La vida media del producto en el plasma del caballo es de 1.6 horas después de la aplicación única de 1.1 mg por Kg de peso vivo.
Cantidades perceptibles son detectadas en el plasma del caballo hasta per 8 horas después de la aplicación.
Bovinos: La meglumina de flunixin es un ácido débil (pKa=5.82) que muestra un alto grode de afinidad a las proteínas plasmáticas (aproximadamente del 99%). Sin embargo, en forma libre, el fármaco presenta una fragmentación rápida en los tejidos del cuerpo (un rango de predicción Vss de 297 a 782 ml/Kg).
En los bovinos la eliminación ocurre inicialmente a través de la excreción biliar, esto explica, al menos en parte, la presencia de múltiples picos en el perfil de concentración sanguinea posterior a la administración intravenosa. La vida media terminal ha mostrado una variación entre 3.14 y 8.12 horas.
El flunixin persiste en los tejidos inflamados, manifestando aún sus propiedades antiinflamatorias, las cuales se extienden más alla del periodo establecido, con concentraciones detectables en el plasma.
Por lo tanto la predicción de la concentración del fármaco basada en la estimación de la vida media de eliminación en el plasma, probablemente subestimará la duración de la acción del fármaco y la concentración del remanente de la misma en el sitio de acción
Cada ml contiene:
Flunixin (como meglumina de flunixin) 50 mg
Fenol (como conservador) 5 mg
Vehiculo : c.b.p. 1 ml
Equinos: La dosis recomendada para desórdenes músculo-esqueléticos es de 1 ml por cada 45 Kg de peso vivo (1.1 mg por Kg de peso vivo) una vez al día hasta por cinco días, por vía intravenosa de manera lenta o intramuscular. Los estudios muestran que el producto inicia su actividad dentro de las siguientes 2 horas después de la aplicación. El pico de la respuesta lo alcanza entre las 12 y 16 horas y mantiene su actividad durante 24 a 36 horas.
Para mitigar el dolor asociado con cóIicos en equinos se recomienda 1 ml por cada 45 Kg de peso vivo (1.1 mg por Kg de peso vivo), por vía intravenosa de manera lenta para una acción más rápida.
Estudios clínicos demuestran que el dolor desaparece en menos de 15 minutos, en la mayoria de los casos. El tratamiento se debe repetir si los signos del cóIico persisten.
Durante los estudios clínicos, aproximadamente el 10 % de los caballos requirieren de 1 o 2 aplicaciones. Es necesario determinar las causas del cóIico y aplicar una terapia concomitante.
Bovinos: Para el control de la fiebre asociada con la Enfermedad Respiratoria Bovina, endotoxemia y la inflamación relacionada con la endotoxemia, se recomienda aplicar 1 a 2 ml por cada 45 Kg de peso por vía intravenosa lenta (1.1 a 2.2 mg/Kg), ya sea en una sola administración al día o en 2 aplicaciones a intervalos de 12 horas, hasta por 3 días.
La dosis diaria total no debe exceder 2.2mg/Kg de peso (2 ml por cada 45 Kg de peso).
En los casos de mastitis bovina aguda se recomienda la dosis de 2 ml por cada 45 Kg de peso (2.2mg/Kg) administrado una sola vez por vía intravenosa.
Otras especies: 1 a 2 ml por cada 45 Kg de peso vivo (Porcinos, Ovinos, Caprinos y Caninos).
El ganado no se debe sacrificar para consumo humano hasta 4 días después del último tratamiento. No se debe usar la leche para consumo humano hasta 36 horas después del último tratamiento. No se ha determinado un periodo de retiro en becerros lactantes.
No usar en terneros que se van a procesar como came para consumo humano. No utilizar en caballos destinados al consumo humano.
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